XVIII CONGRESO NACIONAL DE LUPUS  ⁄  SEVILLA 1 y 2 de Noviembre 2019

Reconocido de interés sanitario por el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.

Contacto de Secretaría Técnica y Organización

Ronda de Capuchinos nº 2. Núcleo Residencial La Hiniesta, local 16-E-2. Sevilla 41003.

638 519 693

alusevilla@alusevilla.org
inscripciones@alusevilla.org

Sede XVIII Congreso Nacional de Lupus 2019

TEATRO HOGAR VIRGEN DE LOS REYES
C/. Fray Isidoro de Sevilla, 1.
Ayto. de Sevilla. Área de Bienestar Social y Empleo.

PRESENTACIÓN

Este año 2019 la Federación Española de Lupus (FELUPUS) y la Asociación de Autoinmunes y Lúpicos de Sevilla (ALUS) coorganizan el XVIII Congreso Nacional de Lupus, que tiene prevista su celebración en Sevilla durante los días 1 y 2 de noviembre.

 

El Congreso Nacional de Lupus supone una cita anual imprescindible en la agenda de pacientes, familiares, médicos y movimiento asociativo del territorio español, desde que se celebrara el primero en el año 1995; una reunión de trabajo para el análisis y la reflexión sobre la salud que preocupa a un colectivo amplio de personas, muchos más del 0,09% de pacientes afectados por la enfermedad del Lupus, si tenemos en cuenta a los familiares implicados en su cuidado y los numerosos especialistas médicos que le prestan asistencia sanitaria.

El objetivo común de todos los que participan es claro: conocer en profundidad y cada vez mejor esta enfermedad compleja, por su alta variabilidad y baja prevalencia. Por una parte, los científicos se afanan en encontrar la curación y tratamientos más efectivos y menos dañinos; por otra, los enfermos y familiares esperan “impacientes” esa misma solución y, mientras, adquieren herramientas para asimilar mejor la enfermedad, aprender a sobrellevar las dificultades que encarna y actuar de modo responsable en su autocuidado.

A pesar de los avances científicos en las últimas décadas y de la labor incansable de los especialistas médicos y las asociaciones, el Lupus sigue siendo un gran desconocido para la sociedad, no sólo por los ciudadanos que la conforman, sino también por las instituciones sanitarias.

Todo esto comporta habitualmente un retraso desmedido en el diagnóstico y en el acceso de los pacientes a los adecuados servicios médicos y tratamientos.

Por ello, el Congreso Nacional de Lupus es una ocasión primordial para avanzar en el conocimiento global de la enfermedad, desde el punto de vista clínico y desde la perspectiva de las necesidades de los propios pacientes.

Esta convocatoria supone el único evento en España que reúne a afectados por esta enfermedad y a los principales especialistas médicos a nivel nacional e internacional, lo cual redunda en el necesario y beneficioso intercambio de ideas y experiencias que contribuyen a hacer progresar en la mejora de la calidad de vida de los afectados y de los recursos puestos a disposición para la atención sanitaria de los mismos.

COMITÉ CIENTÍFICO 

PRESIDENTE

Dr. Ángel Robles Marhuenda

Especilista en Medicina Interna. Hospital Universitario
La Paz de Madrid

MIEMBRO

Dr. Ricard Cervera Segura

Jefe Servicio de
Enfermedades Autoinmunes.
Hospital Clinic de Barcelona

MIEMBRO

Dra. Mª José Cuadrado Lozano

Directora Servicio de Reumatología de la Clínica Univ. de Navarra, Sede de Madrid

MIEMBRO

Dr. Tarek Carlos Salman Monte

Adjunto Serv. de Reumatología en H. del Mar, Barcelona/Centro Médico Collblanc/Atlántida

PONENTE

Dr. Domingo 
Escudero Rubí

Neurología.
Hospital Clinic
Barcelona

PONENTE

Dra. María
Galindo Izquierdo

Reumatología.
Hospital
12 de Octubre Madrid

PONENTE

Dra. Marta
Mosca

Reumatología.
Inmunología.
H. S. Chiara. Pisa, Italia

PONENTE

Dra. Carmen
Valls Llobet

Endocriminología y
docencia. Univ. Barcelona

PONENTE

Dra. Mónica
Zamora Posadas

Univ. EAS. Medicina
Interna. H.V. de las
Nieves. Granada.

COMITÉ ORGANIZADOR 

PRESIDENTA ALUS

Dña. Tati Picazo Boza

Asociación Autoinmunes y Lúpicos de Sevilla

VOCALES

Dña. Mª José Ángel Torres
Dña. Mª José Durán Rodríguez
Dña. Sofía Falcón Moya
Dña. Josefa Guerrero González
Dña. Mª del Carmen Hidalgo Garrido
Dña. Pilar Reyes Pérez
Dña. Victoria Rodríguez Vera
Dña. Lola Sánchez Santiago

PRESIDENTA FELUPUS

Dña. Mª José Lebrero Oncala

Federación Española
de LUPUS

ARTÍCULOS Y ENTREVISTAS

 

DIA MUNDIAL DEL LUPUS

1 Junio, 2919 ◊ Amalia Sánchez Candón. Paciente y comunidora.

El 10 de mayo de cada año se celebra el Día Mundial del Lupus, una campaña de visibilidad para esta patología compleja, discapacitante y gran desconocida en la sociedad, ¡invisible para todos menos para quienes la padecen!.

En el marco de esta conmemoración, que se extiende a todo el mes de mayo, desde ALUS queremos anunciar la celebración en Sevilla del XVIII CONGRESO NACIONAL DE LUPUS, que tendrá lugar durante los días 1 y 2 de noviembre de 2019

leer más….

CONGRESO NACIONAL LUPUS

1 Junio, 2919 ◊ Amalia Sánchez Candón. Paciente y comunidora.

“Cuando te diagnostican LUPUS, el mundo se te cae a los pies y piensas… ¿ahora qué?…y ese es el momento de afrontar tu vida, conviviendo con una enfermedad, a veces invisible, que siempre deja huellas. El Lobo muerde y marca para siempre tu camino. La meta es conocerlo tan bien que puedas anticiparte a sus dentelladas.”

(María Varsac)

 

leer más….

PATROCINADORES Y COLABORADORES

© VERTICEVISUAL / 679 47 39 09