ALUS, Asociación de Autoinmunes y Lúpicos de Sevilla, es una Asociación andaluza de ámbito provincial con sede en Sevilla, comprometida con la mejora de la calidad de vida de los pacientes afectados por enfermedades Autoinmunes y la investigación acerca de dichas patologías.

En septiembre de 1994, alentados por los médicos de la Unidad de Colagenosis de los HHUU Virgen del Rocío, un grupo formado por pacientes, familiares y simpatizantes decidimos fundar la Asociación de Lúpicos del SUR (ALUS). En 2003 ampliamos nuestra atención a los pacientes afectados por otras enfermedades autoinmunes. Con las mismas siglas pasamos a denominarnos Asociación de Autoinmunes y Lúpicos de Sevilla.

Nuestro trabajo se basa en la orientación a los afectados y familiares ayudándoles a vivir con los muchos y diversos problemas asociados a este tipo de enfermedades, llevando a cabo reuniones con expertos y especialistas en el tema (médicos, psicólogos, ATS, trabajadores sociales, etc.).

¿Cuáles son nuestros objetivos?
· Orientación a los afectados y familiares con enfermedades autoinmunes.
· Impulso de la investigación y mejora de los servicios sanitarios que nos afectan.
· Difusión de la problemática social que rodea a todos los pacientes autoinmunes.
· Sensibilización de las instituciones públicas y la sociedad sobre nuestras necesidades.

¿En qué te podemos ayudar?

Te atendemos, a ti y tus familiares, de forma personalizada en nuestra sede, informándote sobre temas relacionados con la enfermedad.

Comité asesor científico de nuestra entidad

Junta Directiva